什么是基因突变？

作者：中正鉴定 发布时间：2016-11-12 17:59:10 人气：70

基因突变是指基因组 DNA 分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种隐定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。根据国际上权威鉴定机构的统计数据声称，在接受案例中发生基因突变的案例数占了 1.4% 。我们完全能检查出基因突变的样本，并通过加做位点或进行三联体鉴定来确认亲缘关系。 现在做亲子鉴定，一般做样本23个基因座的检测，如果4个以上不符合，则排除《亲缘关系》。

　　那如果是有一个基因座不同呢？此时应该考虑基因突变的可能，需要加做一些基因座的检测进行辨别。“加基因座检测，如果不同的越多，就排除是亲缘关系，如果加的基因座增多，但是不同依然是一两个，就是变异。因为一个基因座的变异率是千分之一，两个基因座同时变异的几率是百万分之一，依此类推，这是非常小的概率事件。”如果是变异，比对之后，要按照变异的方法，经过数理统计，测算概率。最终，亲子鉴定报告会以两种形式出具，一种是一个百分比数据，这是父权相对机会。另一种则是一个数值——亲权指数，也就是假设父提供生父基因成为孩子生父的可能性和随机男人提供生父基因成为孩子生父的可能性的比值，也可以理解为肯定亲子关系的把握度。本文章来自；

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